Hyalotend, 20 mg, 3 vorgefüllte Spritzen, Fidia Farmaceutici

Eigenschaften:
- Hyalotend ist eine viskose Lösung des Natriumsalzes der Hyaluronsäure (500–730 kDa), die durch bakterielle Fermentation in gepufferter Kochsalzlösung zur peritendinösen Injektion gewonnen wird.
- Die Lösung (20 mg/2 ml) ist in einer Fertigspritze enthalten und wird steril geliefert;
- Hyaluronsäure ist einer der Hauptbestandteile der Gelenkflüssigkeit, gleichzeitig wird Hyaluronsäure auch in der normalen Sehnenscheide produziert und ist ein Hauptbestandteil der extrazellulären Matrix der Sehne;
- Aufgrund seiner viskoelastischen Eigenschaften ermöglicht die Verabreichung des exogenen Natriumsalzes der Hyaluronsäure in den peritendinösen Raum eine Verringerung der Oberflächenreibung der Sehnen, eine Erhöhung der Gleitfähigkeit, eine Schmerzlinderung und eine Verbesserung der Funktion bei Tendinopathie. Dadurch wird die Rückkehr zu normalen Aktivitäten und zur Ausübung von Sport beschleunigt.

Anwendung:
Die Verabreichung des Produkts sollte nur durch qualifizierte Ärzte erfolgen.
Bei Bedarf mit einer Ultraschallsonde verabreichen, um die Injektion zu steuern.
Alle Regeln bezüglich Asepsis und Injektionstechnik müssen befolgt werden.
Desinfektionsmittel, die quartäre Ammoniumsalze enthalten, sollten nicht gleichzeitig mit dem Produkt verwendet werden, da in ihrer Gegenwart Hyaluronsäure ausfallen kann.
Verwenden Sie gemäß den Anweisungen des Arztes eine geeignete sterile Nadel (21–25 G).
Entsorgen Sie Spritze und Nadel nach einmaligem Gebrauch.
Verabreichen Sie je nach Bedarf und Anweisung des Arztes 3 peritendinöse Injektionen des Produkts im Abstand von einer Woche.
Bei Bedarf können auch mehrere Sehnen gleichzeitig behandelt werden.
Jede Spritze ist für eine einmalige Injektion in die Sehne bestimmt.
Bei Bedarf können wiederholte Behandlungen durchgeführt werden.

Zutaten:
Hauptbestandteil: Natriumsalz der Hyaluronsäure
Weitere Bestandteile: Natriumchlorid, Dinatriumhydrogenphosphat-Dodecahydrat, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Wasser für Injektionszwecke.

Vorsichtsmaßnahmen:
Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.
Verwenden Sie das Produkt nicht, wenn die Verpackung geöffnet oder beschädigt ist: Die Sterilität der Lösung ist gewährleistet, solange die Primärverpackung geschlossen und unbeschädigt ist.
Bei der Spritze handelt es sich um eine Einwegspritze, das heißt, sie ist nur für den einmaligen Gebrauch bei einem Patienten bestimmt.
Die zusammengebaute Spritze sollte sofort nach Gebrauch entsorgt werden, unabhängig davon, ob die Lösung vollständig verabreicht wurde oder nicht.
Wenn eine Spritze für eine weitere Injektion aufbewahrt wird, besteht die Gefahr einer Kontamination, die zu Erkrankungen, Infektionen und/oder schweren Verletzungen des Patienten führen kann.
Wenn dieses Produkt wiederaufbereitet und (oder) wiederverwendet wird, kann Fidia Pharmaceuticals die Leistung, Funktion, Materialstruktur, Sauberkeit und Sterilität des Produkts nicht garantieren.
Die Wiederaufbereitung und/oder Wiederverwendung könnte die Gesundheit und Sicherheit des Patienten ernsthaft beeinträchtigen.
Nach Gebrauch muss das Produkt gemäß den geltenden nationalen Vorschriften entsorgt werden.
Wie bei jedem invasiven Eingriff auf Gelenkebene wird empfohlen, das Gelenk unmittelbar nach der peritendinösen Injektion nicht zu stark zu belasten.
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Das Produkt muss bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C in der lichtgeschützten Originalverpackung gelagert werden.
Nicht einfrieren.

Präsentation:
3 Fertigspritzen x 2 ml