SARS-COV-2 Ag et Influenza Rapid Combo Antigen Test, 1 pièce, Montana Med

Test rapide combiné antigène SARS-COV-2 Ag et grippe, 1 pièce, Montana Med

La maladie causée par le coronavirus (SRAS-CoV-2), également connu sous le nom de virus COVID-19, est une maladie infectieuse respiratoire aiguë.

• Le SRAS-CoV-2 est un β-coronavirus, qui est un virus encapsulé, non segmenté, de type ARN en spirale positive. Actuellement, elle se propage par transmission interhumaine par gouttelettes ou par contact direct, les personnes infectées asymptomatiques peuvent également être une source infectieuse. Les principales manifestations sont la fièvre, la fatigue et la toux sèche. Une congestion nasale, une rhinorrhée, un mal de gorge, une myalgie et une diarrhée sont retrouvés dans quelques cas.
• La grippe (communément appelée « grippe ») est une infection virale aiguë et très contagieuse des voies respiratoires. Il s’agit d’une maladie facilement transmissible, transmise par la toux et les éternuements via des gouttelettes aérosolisées contenant un virus vivant. Des épidémies de grippe surviennent chaque année au cours des mois d’automne et d’hiver. Les virus de type A sont généralement plus répandus que les virus de type B et sont associés aux épidémies de grippe les plus graves, tandis que les infections de type B sont généralement plus bénignes.

La disponibilité d’un test de diagnostic rapide et rentable est essentielle pour permettre aux professionnels de la santé d’aider à diagnostiquer les patients et à prévenir la propagation du virus. Les tests antigéniques joueront un rôle essentiel dans la lutte contre le COVID-19.

Mode d'utilisation :

Le test rapide combiné SARS-CoV-2 et antigène grippal est un test de diagnostic rapide in vitro pour la détection qualitative du SRASS-CoV-21 et/ou de l'antigène grippal A et B (AG) dans des échantillons d'écouvillonnage nasal humain provenant d'individus qui répondent aux les critères cliniques et/ou épidémiologiques du COVID-19. Test rapide combiné d'antigène SARS-CoV-2 et

La grippe est destinée à être utilisée comme aide au diagnostic de l'infection par le SRAS-CoV-2 et/ou de la grippe de type A ou de type B. Le produit peut être utilisé dans n'importe quel environnement de laboratoire et environnement ambulatoire qui répond aux exigences spécifiées dans les instructions pour. utilisation et réglementations locales.

Le test fournit des résultats préliminaires. Les résultats négatifs doivent être combinés aux observations cliniques, aux antécédents du patient et aux informations épidémiologiques.

Le test n’est pas destiné à être utilisé comme test de dépistage du SRAS-CoV-2 chez les donneurs.

Le test rapide combiné SARS-CoV-2 et antigène grippal contient deux bandelettes distinctes de type membrane. La bandelette COVID-19 AG est pré-enduite d'anticorps anti-SARS-CoV-2 immobilisés sur la ligne de test et d'IgY monoclonales murines anti-poulet sur la ligne de contrôle. Deux types de conjugués (IgG humaine spécifique du SARS-CoV-2 AG conjugué à l'or et IgY de poulet conjugué à l'or) remontent la membrane chromatographique et réagissent avec l'anticorps anti-SARS-CoV-2 et les bandes d'IgY anti-poulet. et un anticorps monoclonal murin.

Pour un résultat positif, les IgG humaines spécifiques du conjugué d’or du SARSCoV-2 AG et de l’anticorps anti-SARS-CoV-2 formeront une bandelette de test dans la fenêtre de résultats. Ni la ligne de test ni la ligne de contrôle ne sont visibles dans la fenêtre des résultats avant d'appliquer l'échantillon au patient. La bandelette grippale A+B est composée des parties suivantes : le puits d'échantillon, le tampon réactif, la membrane de réaction et le tampon d'absorption. Le tampon réactif contient de l'or colloïdal conjugué à des anticorps monoclonaux contre les virus grippaux A et B ; La membrane réactionnelle contient les anticorps secondaires dirigés contre le virus de la grippe de type A ou de type B. Une ligne de contrôle visible est requise pour indiquer un résultat de test valide.

Présentation : 1 pièce