Mig

Pilules

Dose journalière maximale (24 heures) :

• 20 kg-29 kg 6 et 9 ans 1/2 comprimé pelliculé (200 mg d'ibuprofène) ; 1½ comprimé pelliculé (600 mg d'ibuprofène);
• 30 kg-39 kg 10 et 12 ans 1/2 comprimé pelliculé (200 mg d'ibuprofène) ; 2 comprimés pelliculés (800 mg d'ibuprofène);
• ≥40 kg (adolescents de plus de 12 ans et adultes : 1/2 -1 comprimé pelliculé (200-400 mg d'ibuprofène) ; 3 comprimés pelliculés (1200 mg d'ibuprofène).

Syrup (mig-pédiatrie)

Sauf prescription contraire du médecin, la dose recommandée en fonction du poids, de l'âge, de la dose unitaire et de la dose journalière maximale de Mig-Pédiatrie 20 mg/ml est la suivante :

• 5-6 kg (jeunes enfants de 6-8 mois) 50 mg (2,5 ml de suspension orale) ; 150 mg (7,5 ml de suspension orale par jour);
• 7-9 kg (nourrissons 9-12 mois) 50 mg (2,5 ml de suspension orale) ; 200 mg (10 ml de suspension orale par jour);
• 10 - 15 kg (enfants 1-3 ans) 100 mg (5 ml de suspension orale) ; 300 mg (15 ml de suspension orale par jour);
• 16 - 20 kg(enfants 4-6 ans) 150 mg (7,5 ml de suspension orale) ; 450 mg(22,5 ml de suspension orale par jour);
• 21 - 29 kg (enfants 7-9 ans) 200 mg (10 ml de suspension orale) ; 600 mg (30 ml de suspension orale par jour).

L'intervalle entre les doses doit être d'au moins 6 heures.

Le Mig se présente sous forme de comprimés ( Mig 400), mais aussi de suspensions buvables.

Pour les enfants/adolescents, le Mig ne doit pas être pris sans avis médical pendant plus de 3 jours pour le traitement de la fièvre, et chez les adultes pour le traitement de la douleur pendant plus de 4 jours.

Grossesse

Au cours des 6 premiers mois de la grossesse, vous ne pouvez utiliser l'ibuprofène qu'après avoir consulté votre médecin

L'auto-administration. NE PAS utiliser pendant les 3 DERNIERS MOIS de la grossesse!

Fertilité

Les AINS peuvent affecter la fertilité chez les femmes, mais cet effet est réversible à l'arrêt du traitement.

Douleurs abdominales

L'ibuprofène passe en faible quantité dans le lait maternel et aucun effet indésirable sur le bébé n'a été observé à ce jour, il n'y a donc aucune raison d'interrompre l'allaitement pour un traitement de courte durée.

Mig peut influencer ou être influencé par d'autres médicaments, tels que :

• Inhibiteurs de la coagulation, antiagrégants : acide acétylsalicylique, warfarine, ticlopidine;
• Médicaments qui font baisser l'hypertension : inhibiteurs de l'ECA, bêtabloquants, antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, diurétiques;
• inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, préparations à base de cortisone, méthotrexate, etc.

L'alcool ne doit pas être consommé pendant le traitement par Mig, car les effets secondaires, notamment ceux qui touchent le tractus gastro-intestinal ou le système nerveux central, sont renforcés.

Les symptômes possibles d'un surdosage sont : nausées, douleurs d'estomac, vomissements, maux de tête, confusion, somnolence, douleurs thoraciques, palpitations, faiblesse et vertiges, hypotension, cyanose, saignements gastro-intestinaux, problèmes respiratoires, perte de conscience, convulsions (surtout chez les enfants), etc.

Appliquez toujours la dose efficace la plus faible pendant la période la plus courte nécessaire pour contrôler les symptômes. Si vous souffrez de l'un des troubles mentionnés ci-dessous, vous devez consulter un médecin avant de prendre le médicament :

• Hémorragie, ulcération et perforation gastro-intestinales;

*Il est recommandé de combiner le traitement de la migraine avec des médicaments gastro-protecteurs afin de protéger la muqueuse gastro-intestinale.

• Insuffisance cardiaque, angine de poitrine, antécédents d'infarctus du myocarde, pontage coronarien, artériopathie périphérique, accident vasculaire cérébral, AIT;
• Hypertension artérielle, diabète sucré, taux élevé de cholestérol dans le sang ou si vous êtes fumeur.

Oui, le mig peut provoquer des allergies, allant de légères éruptions cutanées à de graves réactions d'hypersensibilité aiguë (choc anaphylactique).

Il ne faut pas utiliser le Mig :

• si vous êtes allergique à l'ibuprofène ou à l'un des autres composants de ce médicament
• en association avec d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens;
• si vous avez eu des réactions allergiques après la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS, comme par exemple : bronchospasme, asthme bronchique, œdème de la muqueuse nasale, réactions cutanées (rougeur, urticaire);
• en cas d'ulcère gastrique/duodénal (ulcère peptique) ou d'autres saignements actifs;
• en cas de troubles graves de la fonction hépatique ou rénale;
• en cas d'insuffisance cardiaque sévère;
• au cours des trois derniers mois de la grossesse.