Betadine 20 g

L'unguento dermico (pelle) contiene iodio povidone medicinale, che appartiene ai medicinali per la disinfezione della pelle. Ha un ampio spettro di effetti antimicrobici: agisce contro batteri, virus, funghi e protozoi.

Viene utilizzato negli adulti e nei bambini a partire dai 2 anni di età per ustioni, tagli e altre ferite, ulcere trofiche (ulcere delle zampe anteriori, piaghe da decubito), infezioni della pelle e malattie cutanee non infiammatorie (dermatosi).

Nei bambini di età compresa tra 1 e 2 anni può essere utilizzato solo in caso di necessità, in base alla valutazione del medico.

Dosaggio

Adulti e bambini da 2 anni (bambini da 1 anno su espressa raccomandazione del medico).

L'unguento viene applicato una o due volte al giorno. In caso di infezioni persistenti o di ferita purpurica, l'unguento può essere applicato più spesso, 4-6 volte al giorno. Dovrebbero esserci intervalli di almeno 4 ore tra le singole dosi. La durata massima del trattamento è di 14 giorni.

Se il paziente non si sente meglio entro 7 giorni o se si sente peggio, deve consultare un medico.

Modalità d'uso

L'unguento è destinato all'uso sulla pelle. Applicare uno strato sottile sulla zona interessata pulita e asciutta (preferibilmente dopo la normale pulizia). A seconda dell'entità e della gravità della ferita, se necessario, la ferita può essere coperta con una benda. Se l'unguento non è destinato al trattamento o al trattamento della pelle delle mani, è necessario lavarsi le mani dopo ogni utilizzo.

Avvertimento

L'uso del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento deve essere evitato, a meno che i potenziali benefici per la madre non superino i potenziali rischi per il feto e il neonato o se non sia disponibile un'alternativa più sicura.

Il medicinale è controindicato per i bambini di età inferiore a 1 anno.

Non raccomandato per l'uso nei bambini di età compresa tra 1 e 2 anni. Se l'uso è necessario, deve essere utilizzato solo in misura molto limitata e solo sulla base di una rigorosa valutazione del rapporto rischio-beneficio da parte di un medico.

È richiesta particolare cautela per l'uso regolare in pazienti con insufficienza renale cronica. Lo iodio-povidone non deve essere usato insieme (contemporaneamente) a sali alcalini, perossido di idrogeno, taurolidina, tannino e sali d'argento e di mercurio (vedere RCP, paragrafi 4.3 e 4.5).

Se si verifica irritazione cutanea, dermatite da contatto o ipersensibilità, l'uso deve essere interrotto.

A causa dell'effetto ossidante dello iodio-povidone, vari agenti diagnostici possono dare risultati di laboratorio falsi positivi (ad esempio, test con toluidina o resina guaiaco per la determinazione dell'emoglobina o del glucosio nelle feci o nelle urine).

Il farmaco può ridurre l'assorbimento di iodio da parte della tiroide, il che può influenzare diversi esami (scintigrafia tiroidea, determinazione dello iodio legato alle proteine ​​​​[PBI] e diagnostica dello iodio radioattivo) e può rendere impossibile il previsto trattamento con iodio radioattivo della tiroide. Un nuovo esame scintigrafico può essere eseguito dopo che siano trascorse almeno 4 settimane dalla fine del trattamento farmacologico.

È necessario evitare il contatto del farmaco con gioielli, soprattutto con quelli contenenti argento.

Questo medicinale può scolorire temporaneamente la pelle su cui viene applicato (a causa della colorazione del medicinale stesso).

È necessario evitare il contatto del medicinale con gli occhi.

Conservare a temperatura massima di 25°C nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

Ulteriori avvertenze speciali sono riportate nel RCP (sezione 4.4).

Composizione

Un g di unguento contiene 100 mg di iodio povidone, che corrisponde a 10 mg di iodio attivo. Gli eccipienti sono bicarbonato di sodio, macrogol 400, macrogol 1000, macrogol 1500, macrogol 4000 e acqua depurata.

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